枸橼酸哌嗪糖浆

枸橼酸哌嗪糖浆

盐酸普拉克索片

本品主要成份为：枸橼酸哌嗪。分子式：(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O分子量：732.74

本品主要成份：盐酸普拉克索。

四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H50021371

国药准字J20180038

蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病、绦虫病、姜片虫病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

口服，无需禁食，便泌者需加导泻药。1驱蛔虫成人常用量一次19~22ml，睡前顿服，连服2日。小儿一次0.6~1ml/kg，一日量不超过19ml，睡前顿服，连服2日。2驱

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

肝肾功能不全，有神经系统疾病或对本品有过敏史者禁用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病、绦虫病、姜片虫病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用，其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用，阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性，影响神经冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生，减少能量的供应，阻断神经肌肉接头处，使冲动不能下达。从而使蛔虫从寄生的部位脱开，随肠蠕动而排出体外。蛔虫在麻痹前不表现兴奋作用，故使用本品较安全。本品对蛔虫蚴虫无作用，对哺乳类动物的肌肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不太明确。

1.营养不良或贫血者应先予纠正，然后再服用本品。2.本品可使血清尿酸数值降低而影响检测结果，对骨髓白细胞有分裂活性。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。