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优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))
优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))

优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))

处方药 医保乙类

通用名称:优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))

批准文号:国药准字S20100013

生产企业: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

功能主治:糖尿病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))
优思灵(精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70))
盐酸氟桂利嗪片
盐酸氟桂利嗪片
主要成分

本品为含有30%重组人胰岛素注射液和70%精蛋白重组人胰岛素注射液。

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。

生产企业

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

潍坊中狮制药有限公司

批准文号

国药准字S20100013

国药准字H20023860

说明
作用与功效

糖尿病

1. 脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。 2. 耳鸣,脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

用法用量

1.本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。 2.皮下注射,剂量应由医生根据患者的病情决定。

(1)包括椎基底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕,每日10~20mg(2~4片),2~8周为一疗程。 (2)特发性耳鸣者,10mg(2片),每晚1次,10天为一疗程。 (3)间歇性跛行,每日10~20mg(2~4片) (4)预防偏头痛,5~10mg(1~2片),每日2次。 (5)脑动脉硬化,脑梗塞恢复期:每日5~10mg(1~2片)。

副作用

出现胰岛素过敏反应禁止使用。

可能的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕、体重增加、口干、恶心、便秘、抑郁和头痛。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕可使糖尿病更不易控制,因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者,都必须向医生咨询。儿童用药:1.儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便于更好的控制血糖。 2.使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。老人用药:老年患者的各组织、器官结构功能发生变化,生理生化储备能力下降,调节机能和适应能力下降,在使用本品时更需注意。 1.肾上腺、垂体、甲状腺等病变或肝肾疾病恶化等易造成低血糖。 2.忘记或推迟进餐易造成低血糖。 3.必要时可由专人控制每次的剂量和注射操作。

成分

糖尿病

1. 脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。 2. 耳鸣,脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。

药理作用

品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。

注意事项

1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生.经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗.2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行.每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度,效价,注册商标,类型,种属(牛,猪,人),生产方法(重组人胰岛素,动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变.3.取药前应仔细检查瓶盖

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 驾驶员和机械操作者慎用;3. 有抑郁症病史、帕金森病或其它锥体外系疾病症状的患者慎用;4. 心功能不全者慎用;5. 肝病患者慎用;6. 可能引起眩晕和嗜睡,应避免从事需要注意力集中的活动。

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