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依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))
依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

非处方 非医保

通用名称:依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

批准文号:国药准字S20020060

生产企业: 成都地奥九泓制药厂

功能主治:肾功能不全,贫血,慢性肾功能衰竭

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))
依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))
盐酸曲唑酮片
盐酸曲唑酮片
主要成分

主要成分名称:重组人促红素(CHO细胞),辅料名称:枸橼酸盐缓冲液和人血白蛋白稳定剂。

盐酸曲唑酮。

生产企业

成都地奥九泓制药厂

常州华生制药有限公司

批准文号

国药准字S20020060

国药准字H20020355

说明
作用与功效

肾功能不全,贫血,慢性肾功能衰竭

主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。?

用法用量

1.本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 2.以下方案供参考: (1)治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/公斤体重,非透析病人每周75~100IU/公斤体重,若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周,红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过34vol%。 (2)维持期: 1)如果红细胞压积达到30~33vo

剂量应该从低剂量开始,逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时,须将每日剂量的大...

副作用

1.未控制的重度高血压患者禁用。2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。3.合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、头痛、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻)、心动过速、恶心、呕吐和腹部不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。?

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

成分

肾功能不全,贫血,慢性肾功能衰竭

主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。?

药理作用

1.红细胞生成素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞,能促进其增殖,分化。2.重组人红细胞生成素(RecombinantHumanErythropoietin,简称rHuEPO)是应用基因工程技术,从含人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)培养液中提取得到的,它是含有165个氨基酸的糖蛋白,具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能,可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。

注意事项

1.用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积34vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合

1.执行有潜在危险任务(如开车或开机器)者,用药期间须加小心。?

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