立益(注射用门冬酰胺酶)

非处方非医保

通用名称：立益(注射用门冬酰胺酶)

批准文号：国药准字H20057369

生产企业：北京双鹭药业股份有限公司

功能主治：急性髓细胞白血病，霍奇金病，急性白血病，霍奇金淋巴瘤，白血病，急淋，淋巴瘤，

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	立益(注射用门冬酰胺酶)	益母草颗粒
主要成分	门冬酰胺酶。)	益母草；辅料为蔗糖、糊精。
生产企业	北京双鹭药业股份有限公司	太极集团四川南充制药有限公司
批准文号	国药准字H20057369	国药准字Z20055303
说明
作用与功效	急性髓细胞白血病，霍奇金病，急性白血病，霍奇金淋巴瘤，白血病，急淋，淋巴瘤，	活血调经，用于血瘀所致的月经不调，症见经水量少。
用法用量	根据不同病种，不同的治疗方案，本品的用量有较大差异。以急淋的诱导缓解方案为例：剂量可根据体表面积计，日剂量500单位/m2，或1000单位/m2，最高可达2000单位/m2；以10～20日为一疗程。	开水冲服，一次1袋，一日2次。
副作用	下列情况禁用：①对本品有过敏史或皮试阳性者；②有胰腺炎病史或现患胰腺炎者；③现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者。	尚不明确。
禁忌
药理作用	本品为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物，能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞大量破坏而不能生长、存活。本品亦能干扰细胞DNA、RNA的合成，可能作用于细胞G1增殖周期中，为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。
注意事项	(1)来源于埃希大肠杆菌与来源于欧文菌族Erwiniacarotora的门冬酰胺酶间偶有交叉敏感反应。(2)对诊断的干扰：①甲状腺功能试验，首次注射本品的2日内，患者血清中的甲状腺结合蛋白浓度下降，直至最后一次注射本品后的4周内，浓度才恢复正常;②由于门冬酰胺的分解，血氨及尿素氮浓度可能增加;③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加;④在治疗的最初3周内，部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间等可能延长，血小板计数可能增加;⑤由于本品抑制血浆蛋白的合成，患者的血浆纤维蛋白原、抗凝血酶、纤维蛋白溶酶原、血清白蛋	1.孕妇忌服；2.月经过多者不宜服用；3.服用期间如出现头晕、心悸、失眠等不适症状，应停药并咨询医生；4.过敏体质者慎用；5.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

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