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甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

处方药 医保乙类

通用名称:甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

批准文号:国药准字S20020091

生产企业: 通化东宝药业股份有限公司

功能主治:糖尿病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)
盐酸哌罗匹隆片
盐酸哌罗匹隆片
主要成分

本品活性成份为:重组人胰岛素。

主要成份为:盐酸哌罗匹隆。

生产企业

通化东宝药业股份有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

批准文号

国药准字S20020091

国药准字H20080217

说明
作用与功效

糖尿病

用于治疗精神分裂症。

用法用量

使用方法:1.本品为白色或类白色悬浮液,于早、晚餐前1小时左右皮下注射,具体时间由医生根据患者病情决定。2.准备胰岛素的方法:首先洗净双手,轻轻摇动或转动药瓶使药液混合均匀,而且仔细检查所取胰岛素的外观正常后,去掉塑料保护帽,露出橡胶瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一种类型的胰岛素,将注射器吸入相当于胰岛素剂量的空气,将针头插入瓶塞,注入管中的空气,将注射器和药瓶倒置,用一手紧握并轻轻摇动,确定注射针头的顶部在液面之下后用另一手将推进器往后,以抽取正确的药量,抽出针头前,检查针管中有无气泡,如有气泡可将针

饭后口服。成人初始剂量为每次4mg, 每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日1...

副作用

有胰岛素过敏史者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕可使糖尿病更不易控制,因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者,都必须向医生咨询。儿童用药:儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。老人用药:老年患者的各组织,器官结构功能发生变化。生理生化储备能力下降,调节机能和适应能力下降,在使用本品时更需注意。1.肾上腺,垂体,甲状腺等病变或肝肾疾病恶化等易造成低血糖。2.忘记或推迟进餐易造成低血糖。3.必要时可由专人控制每次的剂量和注射操作。

儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。 老年用药:老年患者容易出现锥体外系不良反应,且伴随生理机能降低。动物(大鼠)实验证实在老龄动物、肝损害和肾损害模型中,动物体内血药浓度增大。因此建议开始少量(每次4mg)给药,注意观察,慎重给药。

成分

糖尿病

用于治疗精神分裂症。

药理作用

该品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。

详见说明书。

注意事项

1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度﹑效价﹑注册商标﹑类型﹑种属(牛﹑猪﹑人)﹑生产方法(重组人胰岛素﹑动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何以上项的改变都会导致剂量的改变。3.以往使用动物胰岛素的病人在换用

下列情况慎用: 1.肝、肾损害患者(发现肝、肾损害动物(大鼠)模型中本品的血药浓度升高); 2.患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者(有时会出现一过性低血压); 3.帕金森氏症患者(可能会加重锥体外系症状); 4.癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者(可能会降低痉挛阈值); 5.药物过敏症患者; 6.伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者(易引起恶性综合症); 7.有既往自杀企图和自杀念头的患者(可能会使症状恶化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者(出现过血糖值上升)。 需注意事项: 1.由于伴随恶性综合征出现的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情况,在充分观察认为有异常的情况下,进行中止给药等适当的处置。在其他抗精神病药物中,也有剂量的急剧增加导致出现恶性综合征的报导; 2.由于本品可能引起困倦,导致注意力、集中力及反射运动能力等降低,注意不要让正使用本品的患者从事驾驶等伴有危险的机械操作; 3.由于本品会导致兴奋、运动失调、紧张和冲动控制障碍等阳性症状加重,需注意观察,一旦出现症状恶化,需采取适当处理,采

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