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贝诺酯颗粒
贝诺酯颗粒

贝诺酯颗粒

处方药 非医保

通用名称:贝诺酯颗粒

批准文号:国药准字H10970068

生产企业: 成都天银制药有限公司

功能主治:反射性交感神经营养不良综合征,创伤后萎缩,反射性交感神经营养不良综合症,肩-手综合征,交感反射性营养不良综合征,灼性神经痛,克罗恩病关节炎,克罗恩病性关节炎,卡普兰综合征,硅沉着

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
贝诺酯颗粒
贝诺酯颗粒
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
主要成分

主要成份:贝诺酯。

本品为复方片剂,其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g,脑蛋白水解物O.12g,谷氨酸20mg,硫酸软骨素20mg, 维生素B1O.5mg、维生素B20.5mg、维生素B60.25mg、维生素E2mg。

生产企业

成都天银制药有限公司

辽源誉隆亚东药业有限责任公司

批准文号

国药准字H10970068

国药准字H22024107

说明
作用与功效

反射性交感神经营养不良综合征,创伤后萎缩,反射性交感神经营养不良综合症,肩-手综合征,交感反射性营养不良综合征,灼性神经痛,克罗恩病关节炎,克罗恩病性关节炎,卡普兰综合征,硅沉着

 1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。  2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。  3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

用法用量

口服。成人一次1-2包,一日3~4次。老年人一日用量不超过5包。

口服。一日3次,成人一次3片,儿童酌减或遵医嘱。

副作用

1.对其他解热镇痛药(如阿司匹林)过敏者禁用。2.严重肝肾功能不全患者禁用。

尚不明确。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

反射性交感神经营养不良综合征,创伤后萎缩,反射性交感神经营养不良综合症,肩-手综合征,交感反射性营养不良综合征,灼性神经痛,克罗恩病关节炎,克罗恩病性关节炎,卡普兰综合征,硅沉着

 1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。  2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。  3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

药理作用

本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用,不良反应较阿司匹林小,患者易于耐受,口服后在胃肠道不被水解,在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度,特点是很少引起胃肠出血。

1.本品中脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗缺氧的保护能力,改善脑内能量代谢,激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统,提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。    2.吡拉西坦属于γ-氨酪酸的环化衍生物,具有对抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害。改善由缺氧所造成的逆行遗忘。能促使脑内ADP转化为ATP,使脑内代谢能量供应状况改善,促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传递,增加多巴胺的施放。    3.硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除血管的胆固醇,防治动脉粥样硬化,增强脂质和和脂肪酸在细胞内的转换率。能增加细胞的信使核糖核酸(mRNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。    4.谷氨酸参与脑蛋白代谢与糖代谢,促进氧化过程,改善中枢神经系统的功能。维生素E抗氧化,可结合饮食中的硒,防止膜及其它细胞结构的多价不饱和脂肪酸,使其免受自由基损伤,保护红细胞免

注意事项

1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方

当药品性状发生改变时,禁止使用。

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