痛息通(曲安奈德注射液)

痛息通(曲安奈德注射液)

卡培他滨片

本品主要成份为曲安奈德的灭菌混悬液。含曲安奈德(C24H31FO6)应为标示量的90.0％～110.0％。

卡培他滨。

昆明积大制药股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H53021604

国药准字H20143044

化脓性腱鞘炎，滑囊炎，幼年型类风湿关节炎，脂溢性皮炎，腱鞘炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，类风湿性关节炎，肠炎，接触性皮炎，风湿性心脏病，红斑狼疮，支气管哮喘，后葡萄膜炎,肌炎

1.结肠癌辅助化疗

肌注:每次20-30mg,每周一次,初次剂量为40mg～80mg,视病情而定。关节腔内注射:每次2.5-15mg,每周1-2次。全身多处注射总量不超过80mg。患处皮内注射:每处0.2～0.3mg,每次总量不超过20mg;用于疥疮可将本品加2倍量2%普鲁卡因溶液后,注入少量药液于结节基底部;用于斑秃可将本品稀释3倍后缓慢注入皮损处。以上均每周1-2次。

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量...

各种经特殊治疗未控制的细菌性或真菌性感染；一些进行性病毒感染：疱疹﹑水痘﹑眼部带状疱疹；痛风；进行性胃十二指肠溃疡；精神病；酒精中毒性肝硬化伴腹水；甲型﹑乙型﹑非甲非乙型急性病毒性肝炎；对本品过敏者。如注射处皮肤有进行性疾病,则注射用药为禁忌症；髋关节病；6岁以下儿童；血小板减

在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗（结肠癌辅助治疗，转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗）和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按 严重程度由重到轻排列，频率分为非常常见（大于等于1/10）、常见（≥5/100和）和不常见（≥1/1000-＜1/100）。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告，安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用。哺乳妇女不宜哺乳（药物通过乳汁排出）。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

化脓性腱鞘炎，滑囊炎，幼年型类风湿关节炎，脂溢性皮炎，腱鞘炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，类风湿性关节炎，肠炎，接触性皮炎，风湿性心脏病，红斑狼疮，支气管哮喘，后葡萄膜炎,肌炎

1.结肠癌辅助化疗

逐渐降低使用剂量,可使因药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全的发生率降低,这种功能不全,在停药后仍可持续数月之久,因而当病人处于应激状态时,如：创伤、外科手术或严重的不适时,须立即恢复激素的使用。本药在甲状腺功能减退或肝硬化的患者中有强化作用。眼球单纯疱疹的患者使用本药时须极为谨慎,可能引起角膜穿孔。使用本药时可能出现精神症状,如欣快、失眠、情绪不稳定、人格改变和严重的忧郁,甚至明显的精神症状,已存在的情绪不稳定和精神病倾向,均可因使用本药而恶化。阿司匹林与本药联合使用于凝血酶原缺乏症的患者时须极为谨慎。

腹泻：卡培他滨可引起腹泻，有时比较严重，对于出现严重浮现的患者应给予密切监护，若患者开始出现脱水，应立即补充液体和电解质。在适当的情况下，应及早开始适用标准止泻治疗药物，必要时需降低给药剂量。