奥扎格雷

非处方非医保

通用名称：奥扎格雷

批准文号：国药准字H20056652

生产企业：山东潍坊制药厂有限公司

功能主治：脑梗死，动脉粥样硬化性血栓性脑梗死，

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	奥扎格雷	盐酸普拉克索片
主要成分	奥扎格雷)	本品主要成份：盐酸普拉克索。
生产企业	山东潍坊制药厂有限公司	上海勃林格殷格翰药业有限公司
批准文号	国药准字H20056652	国药准字J20180038
说明
作用与功效	脑梗死，动脉粥样硬化性血栓性脑梗死，	本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。
用法用量	静滴：每日80mg，与其他抗血小板药合用时，可减量.	口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。
副作用	以下患者禁用：1.对本品过敏者；2.脑出血或脑梗死并出血者；3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；4.有血液病或出血倾向者；5.严重高血压者，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg）以上者。	使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。
药理作用
注意事项	1.本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。2.限钠者慎用或咨询医生。	1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。

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