奥扎格雷

非处方非医保

通用名称：奥扎格雷

批准文号：国药准字H20056652

生产企业：山东潍坊制药厂有限公司

功能主治：脑梗死，动脉粥样硬化性血栓性脑梗死，

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	奥扎格雷	盐酸普拉克索缓释片
主要成分	奥扎格雷)	本品主要成份：盐酸普拉克索。
生产企业	山东潍坊制药厂有限公司	上海勃林格殷格翰药业有限公司
批准文号	国药准字H20056652	国药准字J20150017
说明
作用与功效	脑梗死，动脉粥样硬化性血栓性脑梗死，	本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
用法用量	静滴：每日80mg，与其他抗血小板药合用时，可减量.	所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。
副作用	以下患者禁用：1.对本品过敏者；2.脑出血或脑梗死并出血者；3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；4.有血液病或出血倾向者；5.严重高血压者，收缩压超过26.6kpa（即200mmHg）以上者。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。
药理作用
注意事项	1.本品避免与含钙输液（林格氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。2.限钠者慎用或咨询医生。	1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。

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