劳拉西泮片

劳拉西泮片

艾普拉唑肠溶片

劳拉西泮

主要组成成分：艾普拉唑。

湖南洞庭药业股份有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H20031065

国药准字H20070256

疑病症，疑病性神经症，神经官能性表皮剥脱，神经官能症性表皮剥脱，神经性表皮剥蚀，恐缩症，缩阳症，缩阴病，经前期综合征，黄体后期心境恶劣障碍，经前紧张症，晚黄体期焦虑症，考后综合症，考试综,焦虑障碍

本品适用于治疗十二指肠溃疡。

成人每次1-2mg，每天2-3次。年老或体弱者减少用量。

本品用于成人十二指肠溃疡，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg，一日一次。...

对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。

在国内临床试验中共有507例受试者使用过本品，有85％的把握度发现发生率为1/250的不良反应。常见不良反应（发生率大于1%、小于10%）有腹泻（2.41%）、头晕头痛（2.41%）、血清转氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少见不良反应（发生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦、胸闷、心悸、月经时间延长、肾功能异常（蛋白尿、BUN升高）、心电图异常（室性期前收缩、I度房室传导阻滞）、白细胞减少等。上述不良反应常为轻、中度，可自行恢复。本品已完成的Ⅲ期临床试验受试者用药的疗程为4周，目前尚未获得更长时间用药的安全性数据。

孕妇及哺乳期妇女用药:劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物，婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。 人乳汁中可检测到劳拉两泮，因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险，否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。 已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出现新生儿镇静和哺乳不能的现象。儿童用药:12岁以下儿

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女使用本品的临床试验资料，不建议孕妇及哺乳期妇女服用。若哺乳期妇女必须用药时，应暂停哺乳。 儿童用药：目前尚无儿童临床试验资料。婴幼儿禁用。 老年用药：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药应慎重。本品临床试验中18例60～65岁患者使用10mg治疗4周，其安全性和有效性与一般人群无明显区别。

疑病症，疑病性神经症，神经官能性表皮剥脱，神经官能症性表皮剥脱，神经性表皮剥蚀，恐缩症，缩阳症，缩阴病，经前期综合征，黄体后期心境恶劣障碍，经前紧张症，晚黄体期焦虑症，考后综合症，考试综,焦虑障碍

本品适用于治疗十二指肠溃疡。

临床研究显示，健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮，有中枢镇静作用，对呼吸和心血管系统未见影响。

详见说明书。

本品按二类精神药品管理。严重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能驾车或操作机械。

1.本品不能咀嚼或压碎，应整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用强，对于一般消化性溃疡等疾病，不宜长期大剂量服用。 3.使用前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。