贝络纳(枸橼酸莫沙必利片)

贝络纳(枸橼酸莫沙必利片)

甲钴胺片

枸橼酸莫沙必利。

甲钴胺。

成都康弘药业集团股份有限公司

卫材(中国)药业有限公司

国药准字H19990313

国药准字H20030812

功能性消化不良,食管反流

周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。

成人通常用量为1日3次，每次1片(5mg，以无水枸橼酸莫沙必利计)，饭前或饭后口服。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

对本品过敏者禁用。

1.过敏偶有皮疹发生（发生率

孕妇及哺乳期妇女用药:因其安全性未确定，应避免使用本品。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。

功能性消化不良,食管反流

周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。

1.本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。2.本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。3.毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。