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迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)
迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)

迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)

非处方 非医保

通用名称:迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)

批准文号:国药准字H20051059

生产企业: 山东齐都药业有限公司

功能主治:急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)
迪诺新(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

山东齐都药业有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字H20051059

国药准字H20055168

说明
作用与功效

急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法1.肾功能正常患者中的剂量盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg,每24小时口服一次。根据感染情况按照下表(表1)所示服用。盐酸左氧氟沙星注射剂的常用剂量为250mg或500mg,缓慢滴注,滴注时间不少于60分钟,每24小时静滴一次;或750mg,缓慢滴注,时间不少于90分钟,每24小时静滴一次。根据感染情况按照表1

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

儿童注意事项:本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下:包括左氧氟沙星在内的喹诺酮类抗生素可以引起某些种属动物的幼体发生关节病变和骨/软骨病变。对儿童的安全性尚未确立,故禁用于小于18岁的患者,但用于炭疽吸入(暴露后)的保护除外。吸入性炭疽(暴露后)左氧氟沙星适用于儿科吸入性炭疽(暴露后)患者。风险-收益评估提示,在儿科患者中给予左氧氟沙星是适合的。尚未在儿科患者中对为期14天以上的左氧氟沙星治疗的安全性进行

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下:

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下:肌腱炎和肌腱断裂所有年龄组患者,使用包括左氧氟沙星在内的氟喹诺酮类抗生素进行治疗的患者可能发生肌腱炎和肌腱断裂的危险性增加。最常见的不良反应包括Achilles跟腱,并且Achilles跟腱需要手术修补。已有报道发生肌腱炎和踺破裂的部位包括肩部、手、二头肌、拇指和其他部位的肌腱。60岁以上者,或同时使用糖皮质激素,或接受肾脏、心脏和肺脏移植者发生氟喹诺酮相关的肌腱炎和肌腱断裂的危险性进一步增加。除了年龄和使用糖皮质激

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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