优迈(依托芬那酯乳膏)

优迈(依托芬那酯乳膏)

盐酸普拉克索片

本品主要成份为：?依托芬那酯。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

拜耳医药保健有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20020117

国药准字J20180038

风湿病，肌肉风湿病，肩周炎，坐骨神经痛，椎关节强直,软组织风湿

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

根据疼痛部位大小，每次1～2g(5～10cm),每日3～4次，涂在疼痛部位并轻轻按摩，或遵医嘱。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

对本品和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。?对孕妇、哺乳期妇女的临床研究资料尚不充足，故不推荐使用。对婴幼儿的临床研究资料尚不充足，故不推荐使用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。哺乳期妇女仅允许小面积、短期使用。?儿童用药:因为临床研究资料尚不充足，故不能用于儿童。?老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

风湿病，肌肉风湿病，肩周炎，坐骨神经痛，椎关节强直,软组织风湿

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

本品为皮肤外用的非甾体类抗炎药，属邻氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎症过程的各个阶段，除了抑制前列腺素合成外，还抑制组胺的释放，对缓激肽和5-羟色胺具有中和作用，抑制补体活动和透明质酸酶的释放。毒理作用：在慢性毒性研究中，给大鼠(7.0,?27.0,?100.0mg/kg)和猴(7.0,?26.0,?100.0mg/kg)每日口服给予依托芬那酯(时间为1年)。其无效剂量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)远远高于人类日常治疗量。进一步研究表明，本药没有致畸、致突变及致癌作用的证据。生殖毒性：

1??本品仅可用于完整皮肤，不用于皮肤破损或湿疹性炎症部位；2??勿与眼睛及粘膜接触；3??本品仅供外用，切勿入口；4??孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。哺乳期妇女仅允许小面积、短期使用；5??儿童用药：因为临床研究资料尚不充足，故不能用于儿童。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。