环磷腺苷葡胺注射液

环磷腺苷葡胺注射液

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成份为环磷腺苷葡胺，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1：1）的盐。辅料：无。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

山东潍坊制药厂有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20053305

国药准字J20150017

慢性心功能不全，慢性心衰，心力衰竭，慢性心力衰竭，慢性充血性心力衰竭，急性心力衰竭，急性心功能不全，急性心衰，心衰，充血性心力衰竭，淀粉样变心肌病，淀粉样心肌病，病态窦房结综合征，心,肌炎

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1、静脉滴注：加入200-500ml5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60-180ml；2、静脉推注：加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注，一日一次，一次90ml。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1．对药物中任一成分过敏者。2．本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

慢性心功能不全，慢性心衰，心力衰竭，慢性心力衰竭，慢性充血性心力衰竭，急性心力衰竭，急性心功能不全，急性心衰，心衰，充血性心力衰竭，淀粉样变心肌病，淀粉样心肌病，病态窦房结综合征，心,肌炎

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

药理作用环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心肌泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能改善窦房结P细胞功能。

1、滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。2、如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。