氢溴酸西酞普兰口服溶液

处方药处方药

通用名称：氢溴酸西酞普兰口服溶液

批准文号：国药准字H20052652

生产企业：上海中华药业有限公司

功能主治：抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	氢溴酸西酞普兰口服溶液	盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分	氢溴酸西酞普兰	盐酸度洛西汀。
生产企业	上海中华药业有限公司	Eli Lilly and Company
批准文号	国药准字H20052652	H20110320
说明
作用与功效	抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。
用法用量	成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，最大剂量不超过60mg/日。儿童和青少年用量需遵医嘱。	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...
副作用	副作用可能包括恶心、头痛、口干、失眠、疲劳、出汗增多、食欲减退、性功能障碍等。	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。
禁忌
成分	抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。
药理作用
注意事项	1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童和青少年慎用；3. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；4. 避免过量饮酒；5. 出现过敏反应应立即停药。	一般注意事项

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