利伐沙班片

利伐沙班片

盐酸贝那普利片

利伐沙班。

活性成份：盐酸贝那普利

杭州朱养心药业有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字H20213384

国药准字H20030514

预防深静脉血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房颤患者的卒中和体循环栓塞风险、治疗和预防深静脉血栓形成及肺栓塞复发、预防髋关节或膝关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。

用于治疗高血压

成人患者：预防非瓣膜性房颤患者的卒中和非中枢神经系统栓塞，每日一次，每次20mg。若存在出血风险，可减至15mg。治疗深静脉血栓和肺栓塞，初始剂量15mg，每日两次，持续3周，之后维持剂量20mg，每日一次。

高血压

出血、瘀伤、头痛、恶心、背痛、肌肉骨骼疼痛、关节痛、腹泻、消化不良。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

预防深静脉血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房颤患者的卒中和体循环栓塞风险、治疗和预防深静脉血栓形成及肺栓塞复发、预防髋关节或膝关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。

用于治疗高血压

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

成人患者：预防非瓣膜性房颤患者的卒中和非中枢神经系统栓塞，每日一次，每次20mg。若存在出血风险，可减至15mg。治疗深静脉血栓和肺栓塞，初始剂量15mg，每日两次，持续3周，之后维持剂量20mg，每日一次。

过敏样反应和相关反应