乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

拉呋替丁片

本品主要成份为乳果糖。

本品主要成份为拉呋替丁。

北京韩美药品有限公司

江苏润邦药业有限公司

国药准字H20065730

国药准字H20061138

—便秘：调节结肠的生理节律。 —肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

本品用于慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡的治疗。

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：1、便秘或临床需要保持软便的情况年龄起始剂量维持剂量成人每日30毫升每日10-25毫升7-14岁儿童每日15毫升每日10-15毫升1-6岁儿童每日5-10毫升每日5-10毫升婴儿每日5毫升每日5毫升治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。2、肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。

成人口服，一次10mg（1片），一日2次。餐后或睡前服用。

1、半乳糖血症2、肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。3、对乳果糖及其组分过敏者。

副作用轻微，少数患者出现头痛、困倦、腹泻、恶心、皮肤潮红、皮疹、白细胞减少、偶见血小板减少、GOT、GPT上升等，副作用发生率低，毒性较小，耐受性良好。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或怀疑妊娠的妇女，除非治疗上的可能获益大于对胎儿的危险，否则妊娠妇女不应服用本药物(妊娠中给药有关安全性尚未确立)。授乳期妇女，给药期间应停止授乳(动物实验发现拉呋替丁存在于乳汁中)。 儿童用药：对儿童有关安全性尚未确立，无使用经验。 老年用药：一般高龄者的生理机能减低，需注意用量、给药间隔期，在密切观察下慎重给药。

—便秘：调节结肠的生理节律。 —肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

本品用于慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡的治疗。

药理研究表明，本品为高效、长效H2受体拮抗剂，对胃酸分泌具有明显的抑制作用，能抑制组胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保护作用，能剂量依赖性抑制多种实验动物溃疡模型溃疡的形成，促进溃疡愈合，缓解症状，预防溃疡复发。

1、如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。3、本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。5、请置于儿童不能触及处。

下列患者慎用： 1、有药物过敏史患者慎用； 2、老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用； 3、透析患者慎用； 4、治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。