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盐酸硫利达嗪片
盐酸硫利达嗪片

盐酸硫利达嗪片

处方 医保

通用名称:盐酸硫利达嗪片

批准文号:H20090107

生产企业:

功能主治:急、慢性精神分裂症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸硫利达嗪片
盐酸硫利达嗪片
盐酸可乐定缓释片
盐酸可乐定缓释片
主要成分

盐酸硫利达嗪

本品主要成份为盐酸可乐定。化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐化学结构式:分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56

生产企业

力品药业(厦门)股份有限公司

批准文号

H20090107

国药准字H20223470

说明
作用与功效

急、慢性精神分裂症。

本品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD)。

用法用量

成人:治疗精神病时常用的初始剂量为每次50-100毫克,每天3次;严重病例日剂量可达800毫克。治疗焦虑和紧张,日剂量为30-200毫克,老年人使用利达新时应减少剂量。儿童:治疗行为问题可分次服用,日剂量为每公斤体重1毫克(不有推荐用于2岁以下儿童)。

一般信息盐酸可乐定缓释片经口服用,不受进食影响,服用时必须整片吞服,不得碾碎、咀嚼或者切割,否则会增加可乐定释放的速率。由于缺少对照临床试验数据和不同的药代动力学特征,不推荐其他可乐定产品在同等的规格剂量下替代盐酸可乐定缓释片。

副作用

1.昏迷状态或使用了大量中枢神经系统抑制剂(酒精、巴比妥类、麻醉剂等)者禁用。2.对本品任一成份过敏者禁用。

对可乐定有过敏反应病史的患者禁用,包括全身皮疹、荨麻疹、血管性水肿。

禁忌

儿童注意事项: 不推荐用于2岁以下儿童。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇:孕妇服用此药须权衡利弊,因为吩噻嗪类药物可能引起黄疸和持久的锥体外系反应。哺乳期妇女:吩噻嗪类药物可通过乳汁排泄,不推荐哺乳期妇女使用。 老人注意事项: 老年患者因生理机能减退,使用时应减少用量,可参考其它项下内容和(用法用量)或遵医嘱。

成分

急、慢性精神分裂症。

本品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD)。

药理作用

盐酸硫利达嗪可通过抑制精神运动功能有效降低患者的兴奋、多动、始动性异常,情绪紧张及激越等症状。对于表现出精神病性症状和情感障碍的患者而言,成功控制此类症状是患者康复的前提也往往是良好的开端。盐酸硫利达嗪的基础药理学活性类似于其它吩噻嗪类药物,但其某些特殊的性质使其临床治疗谱与同类药物有显著差别。止吐活性和锥体外系反应很小,很少引起帕金森症状是该药物的显著特征。

注意事项

经常复查,使医生了解治疗进展。1.含用酒精或有其它中枢神经系统抑制情况可能导致过度镇静,谨慎驾驶、操纵机械或其他需要警觉的工作的人慎用或不用本品。2.从卧位或坐位突然起身时防止跌倒。3.如果出同躁动或兴奋,请停药并去就诊。4.体育锻炼时或炎热天气应小心使用本品。5.可能导致皮肤光敏性。6.可能出现尿液颜色改变(粉红到红棕色)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.低血压/心动过缓盐酸可乐定缓释片可导致剂量相关的血压和心率降低。在开始用药前、剂量增加后和用药期间应定期监测心率和血压。对于有低血压病史的患者及可能由于低血压和心动过缓而导致疾病加重的基础病患者用药需缓慢调整盐酸可乐定缓释片的剂量,基础病包括:心脏传导阻滞,心动过缓、心血管疾病、血管疾病、脑血管疾病或者慢性肾功能衰竭。对有晕厥病史的患者或存在可能晕厥倾向的情况时需谨慎使用盐酸可乐定缓释片,此类情况包括:低血压、体位性低血压、心动过缓或者脱水,同时应建议此类患者避免脱水或过热。本品与降压药或其它能降低血压、心率或者增加晕厥风险的药物合用时,应监测血压和心率,并相应地调整剂量。2.镇静和嗜睡镇静和嗜睡为临床研究中常报道的不良反应。在为期5周的对照、固定剂量、儿科单药治疗临床试验中,0.4mg/天和0.2mg/天治疗组嗜睡的不良反应发生率分别为31%和38%,而安慰剂组嗜睡的不良反应发生率为4%。在为期5周的对照、固定剂量的辅助中枢兴奋药治疗临床试验中,盐酸可乐定缓释片联合中枢兴奋药组嗜睡的发生率为19%,安慰剂+中枢兴奋药组嗜睡的发生率为7%。盐酸可乐定缓释片和其它中枢抑制剂(如吩噻嗪类、巴比妥类或者苯二氮卓类)合用前,要考虑潜在的附加镇静作用。应提醒患者在了解服用盐酸可乐定缓释片可能出现的反应前,不要操作重型设备和驾驶车辆。建议患者禁酒。3.反跳性高血压突然停药可导致反跳性高血压。0.2~0.6mg/天盐酸可乐定缓释片治疗的高血压成人患者突然停药会导致以下不良反应:头痛、心动过速、恶心、脸红、发热、短暂性头晕、胸闷和焦虑。在使用盐酸可乐定速释片治疗的高血压成人患者突然停药的一些病例中,有出现以下症状:精神紧张、激动、头痛和伴随震颤,或者伴随血压快速升高和血浆中的儿茶酚胺浓度升高。尚未有研究评估ADHD儿童服用盐酸可乐定缓释片突然停药的影响。对患有ADHD的儿童和青少年,医师应逐渐减量,递减量每3~7天不超过0.1mg,以此将出现反跳性高血压的风险降至最低。由于潜在的停药风险,患者应咨询医师,并在医师的指导下逐渐停药。4.过敏反应对可乐定经皮给药系统有局部接触过敏的病人,继续可乐定经皮给药或者口服盐酸可乐定替代治疗可能会引起全身皮疹。对可乐定经皮给药出现过敏的病人,口服盐酸可乐定替代治疗也可能引起过敏反应,包括全身皮疹、荨麻疹或者血管神经性水肿。5.心脏传导异常可乐定的交感神经阻滞作用可能加重窦房结功能紊乱和房室阻滞,特别是对在服用其它交感神经阻滞药的患者。据上市后的报道,有传导异常和/或服用其它交感神经阻滞药的病人同时服用可乐定时,导致严重的心动过缓,需要静脉注射阿托品、异丙肾上腺素和临时心脏起搏。对有心脏传导异常的患者或合并使用其它交感神经阻滞药的患者,要缓慢增加盐酸可乐定缓释片的剂量并定期监测患者的生命体征。

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