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西罗莫司片
西罗莫司片

西罗莫司片

处方 医保

通用名称:西罗莫司片

批准文号:H20120482

生产企业: WyethPharmaceuticalsCompany

功能主治:适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
西罗莫司片
西罗莫司片
盐酸硫利达嗪片
盐酸硫利达嗪片
主要成分

西罗莫司。

盐酸硫利达嗪

生产企业

WyethPharmaceuticalsCompany

批准文号

H20120482

H20090107

说明
作用与功效

适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥

急、慢性精神分裂症。

用法用量

建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服,每日一次。在移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣(Rapamune)2mg的患者,其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune)5mg的患者。

成人:治疗精神病时常用的初始剂量为每次50-100毫克,每天3次;严重病例日剂量可达800毫克。治疗焦虑和紧张,日剂量为30-200毫克,老年人使用利达新时应减少剂量。儿童:治疗行为问题可分次服用,日剂量为每公斤体重1毫克(不有推荐用于2岁以下儿童)。

副作用

禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。

1.昏迷状态或使用了大量中枢神经系统抑制剂(酒精、巴比妥类、麻醉剂等)者禁用。2.对本品任一成份过敏者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 本药用于13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。13岁以下儿科病人使用本药时,应进行血药谷浓度监测。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 在本药的临床试验中,未有充足病例数的65岁及以上年龄的患者,以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。有关的西罗莫司的谷浓度的数据表明此药对于老年肾病患者,不需根据年龄来调整剂量。

儿童注意事项: 不推荐用于2岁以下儿童。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇:孕妇服用此药须权衡利弊,因为吩噻嗪类药物可能引起黄疸和持久的锥体外系反应。哺乳期妇女:吩噻嗪类药物可通过乳汁排泄,不推荐哺乳期妇女使用。 老人注意事项: 老年患者因生理机能减退,使用时应减少用量,可参考其它项下内容和(用法用量)或遵医嘱。

成分

适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥

急、慢性精神分裂症。

药理作用

西罗莫司抑制由抗原和细胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,它亦抑制抗体的产生。在细胞中,西罗莫司与免疫嗜素,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子(mTOR,一种关键的调节激酶)结合并抑制其活性,从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。

盐酸硫利达嗪可通过抑制精神运动功能有效降低患者的兴奋、多动、始动性异常,情绪紧张及激越等症状。对于表现出精神病性症状和情感障碍的患者而言,成功控制此类症状是患者康复的前提也往往是良好的开端。盐酸硫利达嗪的基础药理学活性类似于其它吩噻嗪类药物,但其某些特殊的性质使其临床治疗谱与同类药物有显著差别。止吐活性和锥体外系反应很小,很少引起帕金森症状是该药物的显著特征。

注意事项

西柚汁可减缓由CYP3A4调节的本药的代谢,因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时,服用西罗莫司。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

经常复查,使医生了解治疗进展。1.含用酒精或有其它中枢神经系统抑制情况可能导致过度镇静,谨慎驾驶、操纵机械或其他需要警觉的工作的人慎用或不用本品。2.从卧位或坐位突然起身时防止跌倒。3.如果出同躁动或兴奋,请停药并去就诊。4.体育锻炼时或炎热天气应小心使用本品。5.可能导致皮肤光敏性。6.可能出现尿液颜色改变(粉红到红棕色)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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