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抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液

抗乙肝转移因子口服液

处方 非医保

通用名称:抗乙肝转移因子口服液

批准文号:国药准字S20020078

生产企业: 大连百利天华制药有限公司

功能主治:本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液
胸腺肽肠溶胶囊
胸腺肽肠溶胶囊
主要成分

抗乙肝转移因子

本品系从胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质。

生产企业

大连百利天华制药有限公司

上海宝龙安庆药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20020078

国药准字H19991132

说明
作用与功效

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

①各种原发性或继发性T细胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等); ③用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退。 ④各种细胞免疫功能低下的疾病; ⑤肿瘤的辅助治疗。

用法用量

空腹口服,每日一次,每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月根据病情可服1-3个疗程。

口服。每次5-15mg(1-3粒),每日3次,严重病人可遵医嘱增至每次30mg(...

副作用

对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。

1.耐受性良好,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚无相关的研究结果。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药: 动物生育研究显示,在对照组及本药治疗组,对胚胎异影响无任何差异。目前尚不知本药是否对胚胎有伤害,或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。尽管本品未证实经人乳排出,但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。

成分

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

①各种原发性或继发性T细胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等); ③用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退。 ④各种细胞免疫功能低下的疾病; ⑤肿瘤的辅助治疗。

药理作用

抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息,具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后,可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞(TC)和迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)两种。杀伤性致敏T细胞(TC)能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤;迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)则可能释放出多种淋巴因子,介导炎症反应,增强杀伤病毒作用。同时,释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏,形成更多的效应淋巴细胞,增强、扩大细胞免疫效应,从而

本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟,增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如:干扰素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外,本品可能影响NK前体细胞的趋化,该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此,本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。

注意事项

尚不明确。

(1)本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故对正在接受免疫抑制治疗的患者(如器官移植受者)不应使用本品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。 (2)治疗期间应定期检查肝功能。 (3)18岁以下患者请遵医嘱。 (4)本品只作为辅助用药。 (5)出现皮疹等症状时应停药。

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