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硫普罗宁注射液
硫普罗宁注射液

硫普罗宁注射液

处方 医保

通用名称:硫普罗宁注射液

批准文号:国药准字H20061002

生产企业: 黑龙江瑞格制药有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫普罗宁注射液
硫普罗宁注射液
水飞蓟宾葡甲胺片
水飞蓟宾葡甲胺片
主要成分

  硫普罗宁。

本品主要成份为水飞蓟宾葡甲胺

生产企业

黑龙江瑞格制药有限公司

江苏中兴药业有限公司

批准文号

国药准字H20061002

国药准字H32026145

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

用于急,慢性肝炎,初期肝硬化,中毒性肝损害的辅助治疗。

用法用量

  静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

口服。一日3次,一次100-200mg(2-4片),或遵医嘱。

副作用

  对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

偶见有头晕、上腹部不适应等反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理作用

  动物试验表明,本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

1.药理 动物试验显示:本品可增高肝细胞的微粒体酶活性,加速肝的解毒能力;也可降低四氯化碳引起的大鼠血清谷-丙氨基转移酶增高作用;也可未定四氯化碳、鬼笔碱、硫化乙酰胺、猪屎豆碱等肝脏毒物引起的个种类型的肝损伤的细胞膜,而达到明显的肝脏保护作用。 2毒理 ①小白鼠急性毒性试验的LD50值口服未能测出。 ②狗的亚急性毒性试验;经口给药后,心、肺、肝、肾、胰、脾、肠、肾上腺等组织,均未见显著的变化。

注意事项

  在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

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