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盐酸多巴酚丁胺
盐酸多巴酚丁胺

盐酸多巴酚丁胺

处方药 非医保

通用名称:盐酸多巴酚丁胺

批准文号:国药准字H33021271

生产企业: 浙江瑞新药业股份有限公司

功能主治:本品用于因器质性心脏病或心脏外科手术等引起的心力衰竭和休克等的短期支持治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸多巴酚丁胺
盐酸多巴酚丁胺
甲磺酸伊马替尼片
甲磺酸伊马替尼片
主要成分

本品主要成份为盐酸多巴酚丁胺。

本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐化学结构式:分子式:C29H31N7O.CH4SO3分子量:589.7

生产企业

浙江瑞新药业股份有限公司

江苏豪森药业股份有限公司

批准文号

国药准字H33021271

国药准字H20133200

说明
作用与功效

本品用于因器质性心脏病或心脏外科手术等引起的心力衰竭和休克等的短期支持治疗。

-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急变期。-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。-用于治疗成人复发的或难治的费城染色阳性的急性淋巴细胞白血病(PH+ALL)。该适应症的安全有效性主要来自国外研究资料。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸多巴酚丁胺注射液: 成人常用量:将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟2.5-10μg/kg给予,在每分钟15μg/kg以下的剂量时,心率和外周血管阻力基本无变化;偶用每分钟>15μg/kg,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液: 静脉输注,与输液泵配合应用,建议使用数字式计量输液装置,以便按mL/小时或滴/分钟控制输注速度。给药的速度及治疗持续时间按病人的反应来调整,即根据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况来决定,如有可能,应监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血量。用药前应纠正血容量。药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。应从较低的给药速度开始,并可在数分钟内间断给药。一般点滴的速度为2.5-10μg/kg体重/分,偶有病例低至0.5μg/kg体重/分的速度即能引起反应。在罕有的情况下,剂量需要高至40μg/kg体重/分。应注意勿突然停止用药,应逐渐减量。 不同体重患者使用各种规格的盐酸多巴酚丁胺注射液的滴注速度关系详见说明书。

治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一...

副作用

本品禁用于特发性肥厚性主动脉下狭窄的患者,以及对盐酸多巴酚丁胺、谷物或谷物物制品过敏的患者。

晚期恶性肿瘤患者可能会出现相互混杂的临床症状,但由于它们与潜在疾病、疾病本身进展、以及同时服用多种药物有关,因此常难以明确它们的因果关系。一般来说,包括儿科在内的CML患者长期每日口服本品的耐受性较好。大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件,但绝大多数为轻至中度,且临床试验中仅2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。GIST研究中,4%的患者因药物相关性不良事件而中断本品治疗。所有适应症患者发生的不良反应相似,仅有两种情况例外:GIST患者发生骨髓抑制较少,肿瘤内出血仅在GIST患者中观察到(见[注意事项])。最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹,这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿,最初可表现为眶周或下肢浮肿。但严重浮肿少见,并且经利尿剂、其它支持疗法、或某些患者通过降低本品剂量后均可缓解。多种不良事件如胸腔积液、腹水、肺水肿以及伴或不伴浮肿的体重快速增加均可统称为“潴留”。这些不良事件可通过暂时停用本品和

禁忌

成分

本品用于因器质性心脏病或心脏外科手术等引起的心力衰竭和休克等的短期支持治疗。

-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急变期。-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。-用于治疗成人复发的或难治的费城染色阳性的急性淋巴细胞白血病(PH+ALL)。该适应症的安全有效性主要来自国外研究资料。

药理作用

盐酸多巴酚丁胺注射液: 可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33-2.67Kpa(10-20mmHg),少数升高6.67Kpa(50mmHg)或更多],心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5-10次,少数可增加30次以上)者,与剂量有关,应减量或暂停用药。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液: 1、增加心率、血压和异位心律:在许多患者中可出现循环血压增加10-20mmHg,心率增加5-15次/min。大约有5%的成年患者在输注过程中出现室性早搏。这些不良反应与剂量有关。 2、低血压:在多巴酚丁胺治疗时,偶有血压突然下降现象,降低或停止输注可使血压迅速回复至基线值。在极少数情况下,由于血压回复不会立即达到,因此,人为干预是必要的。 3、静脉输注的局部反应:有报告显示,静脉输注偶有静脉炎发生,输注时不慎泄漏会引起局部炎症。 4、各种不常见的副作用:在成年患者中约有1%-3%发生以下副作用,包括恶心、头痛、心绞痛、非特异性胸痛和呼吸急促。 5、多巴酚丁胺和其他儿茶酚胺一样可以降低血清中的钾浓度,罕见低血钾症。

注意事项

盐酸多巴酚丁胺注射液: 1、交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对本品也敏感。 2、对好娠的影响,在人体应用未发生问题。 3、本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。 4、梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。 5、下列情况应慎用: (1)高血压可能加重。 (2)心房颤动,多巴酚丁胺能加快房室传导,心室率加速,如须用本品,应先给予洋地黄类药。 (3)严重的机械梗阻,如重度主动脉瓣狭窄,多巴酚丁胶可能无效。 (4)低血容量时应用本品可加重,故用前须先加以纠正。 (5)室性心律失常可能加重。 (6)心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。 (7)用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量,必要或可能时监测肺模嵌压。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、儿童用药:本品在小儿应用缺乏研究。 8、老年用药:在老年人中研究尚未进行,但应用预期不受限制。 9、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液: 警告: 1、增加心率或血压: 盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液可能使心率或血压明显增加,尤其是收缩压。文献报导,在临床研究中,大约有10%的成人患者心率每分钟增加30次或更多。大约有7.5%的成人患者收缩压增加50mmHg或更多,通常可通过减少剂量加以解决。因为多巴酚丁胺可促进房室传导,伴有心房颤动的患者可导致室性心动过速,高血压患者病情加重。伴有室性心动过速的心房纤颤患者在使用盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液前,应先给予洋地黄类药物。 2、异位心率活性: 盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液可诱导并加剧心室异位心率活性,但很少出现室性心律失常。 3、过敏性: 已报告与给予多巴酚丁胺有关的过敏反应症状有:偶有皮疹、发烧、嗜酸粒细胞增多及支气管痉挛。盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液含有亚硫酸氢钠,对某些敏感人员可引起过敏性反应,出现包括过敏症状,致命性的或稍轻的严重哮喘发作,在普通人群中对亚硫酸盐过敏者的比例尚不清楚,也许很低。哮喘患者通常更易对亚硫酸盐过敏。 4、含有葡萄糖的溶液不应与血液使用同一输液装置,否则会导致假性溶血或红细胞凝集现象。 5、静脉给予溶液治疗可引起液体过剩而导致血清电解质浓度稀释、水分过多、充血状态或肺水肿。危险的稀释状态与输入的电解质浓度成反比,而会引起外周血管充血状态和肺水肿的溶质超载与输入的电解质浓度成正比。 6、过量的给予不含钾的溶液可能导致严重的低钾血症。 一般注意事项: 1、给予盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液期间,与给予其它肾上腺素能药物一样,应监测心电图、血压。此外,必要时还应对心排血量,肺动脉楔压进行监测。 2、用多巴酚丁胺治疗前若血容量不足须先加以纠正。 3、临床研究显示,如果患者最近接受了β受体药物的治疗,多巴酚丁胺可能对患者无效。这种情况下,患者的外周血管阻力可能增加。 4、使用盐酸多巴酚丁胺5%葡萄糖注射液不能改善如严重的主动脉瓣狭窄这类明显的机械性梗阻现象。 5、含有葡萄糖的溶液应慎用于已知的处于亚临床或明显的糖尿病患者。 6、在溶液出现浑浊或密封不严时禁止使用。 7、通过输液泵设备控制给药,应在溶液使用完毕之前或进入气泡前停止泵的运行。 8、出现急性心肌梗死后的患者用药:出现急性心肌梗死后使用多巴酚丁胺的安全性的临床经验尚不够充分。任何增加心肌收缩力和增加心率的药物都可能通过加剧缺血而增加梗塞面积。但多巴酚丁胺是否也会产生同样的情况,目前还不清楚。 9、孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不确立。 10、儿童用药:在各年龄段的儿童患者中,盐酸多巴酚丁胺均显示增加心输出量和全身血压的作用。但对于早产新生儿,多巴酚丁胺在升高全身血压而不引起心律失常方面不如多巴胺。同时,当这类婴儿在接受最佳剂量的多巴胺治疗时,再给予盐酸多巴酚丁胺没有显示出能产生更好的作用。30kg以下儿童患者的剂量要求与本品包装规格可能不合适,其他剂量规格的产品可能更加适用。 11、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 12、药物过量:来自多巴酚丁胺的毒性通常是由于心脏的β受体过度兴奋。毒性症状可能包括食欲缺乏、恶心、呕吐、震颤、焦虑、心悸、头痛、呼吸急促、心绞痛和非特异性胸痛。多巴酚丁胺的心肌方面的正性肌力和变时性效应可引起高血压、心律失常、心肌缺血和心室纤颤。低血压可能是由于血管舒张所致。口服本品后在口腔和胃肠道呈不规则吸收。出现毒性症状时,应减慢多巴酚丁胺的给药速度或暂时停药,并采取常规支持措施,直至病人情况稳定下来。严重的室性心律失常可通过使用普萘洛尔或利多卡因成功的治疗。给予活性炭可以使药物从胃肠道吸收的量降低,在许多情况下,使用活性炭比呕吐或洗胃更有效,可考虑活性炭代替消化道排空或二者合用。多次重复使用活性炭可加速一些已经被吸收的药物在体内的消除。当应用洗胃或活性炭时,要注意监测患者的呼吸道状况。由于多巴酚丁胺的作用持续时间很短,故所有的不良反应亦为时短暂。强制利尿、腹膜透析、血液透析或活性炭血液灌流是否在多巴酚丁胺过量时有益尚未确定。

已有报道,本品治疗的患者有明显的左心室射血分数(LVEF)减少,以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示,C-ABL酶抑制剂能引起心肌心肌细胞的强烈反应,大鼠的致癌性试验中,已有心肌疾病的报道。因此,对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测,应用本品治疗的老年患者有心脏疾病史的患者,应首先测左心室射血分数(LVEF),在治疗期间,患者有明显的心衰症状应全向检查,并根据症状进行相应治疗。甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量(见[用法用量])。开始治疗前应检查肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。(见[用法用量],[不良反应]和[药代动力学])。肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的暴露量可能会增加,肝功损害者慎用本品。严重肝功能衰竭者在认真进行危险-效益比评估后,才能使用甲磺酸伊马替尼(见[用法用量])。应谨记GIST患者可能有肝转移,从而增加肝功能的损害。曾有一位常规服用对

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