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左旋多巴
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处方药 医保

通用名称:左旋多巴

批准文号:国药准字H11020233

生产企业: 北京斯利安药业有限公司

功能主治:本品用于帕金森病及帕金森综合征。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
左旋多巴
左旋多巴
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

本品主要成分为左旋多巴。

吗替麦考酚酯。

生产企业

北京斯利安药业有限公司

上海罗氏制药有限公司    

批准文号

国药准字H11020233

国药准字H20031240

说明
作用与功效

本品用于帕金森病及帕金森综合征。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 片剂或胶囊剂:口服,开始一次0.25g,一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3-7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75g,直至最理想的疗效为止。每日最大量6g,分4-6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。

)。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:。 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(参见 老年用药:吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,

成分

本品用于帕金森病及帕金森综合征。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1、常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。 2、较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 3、国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。

详见说明书。

注意事项

1、高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2、用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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