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甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因

甲磺酸罗哌卡因

处方药 医保

通用名称:甲磺酸罗哌卡因

批准文号:国药准字H20050671

生产企业: 安徽威尔曼制药有限公司

功能主治:1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸罗哌卡因。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

安徽威尔曼制药有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字H20050671

国药准字H20055168

说明
作用与功效

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用甲磺酸罗哌卡因: 甲磺酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的参考剂量见下表,或遵医嘱。一般情况,外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛,建议使用较低的浓度和剂量。本品的推荐剂量(见下表)(根据本品动物试验结果,本品的用药浓度不宜超过8.94mg/ml)。 1、外科手术麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉(外科手术): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)15-30,剂量(mg)89.4-178.8,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)2-4。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)15-25,剂量(mg)134.1-223.5,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)3-5。 浓度(mg/ml)11.92,容积(ml)15-20,剂量(mg)178.8-238.4,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉: 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)5-15,剂量(mg)29.8-89.4,起效时间(min)10-20。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)5-15,剂量(mg)44.7-134.1,起效时间(min)10-20。 (3)神经干阻滞(如臂丛麻醉): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)35-50,剂量(mg)208.6-298,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)5-8。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)10-40,剂量(mg)89.4-357.6,起效时间(min)10-25,持续时间(hr)6-10。 (4)浸润麻醉(微小神经阻滞或局部浸润麻醉):浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-15,持续时间(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉: 初始剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-20,剂量(mg)23.8-47.6,起效时间(min)10-15,持续时间(hr)0.5-1.5。 维持剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 追加剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-15,剂量(mg)23.8-35.7。 3、术后镇痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)4-8,剂量(mg)9.52-19.04。 (3)浸润麻醉: 浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)1-100,剂量(mg)2.38-238,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 甲磺酸罗哌卡因注射液: 仅供有区域麻醉经验的临床医师或在其指导下使用。常用麻醉的参考剂量详见说明书,建议根据临床医师的经验和病人的实际情况来决定麻醉剂量。外科麻醉(如硬膜外用药)需较高的浓度和剂量:镇痛用药(如硬膜外用药来控制急性疼痛),建议用较低浓度和剂量。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

1、对酰胺类局麻药过敏者禁用。 2、严重肝病患者慎用。 3、低血压和心动过缓者慎用。 4、慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者,在施行麻醉前应尽力改善患者状况,并适当调整剂量。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

1、罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的,除了不小心注射进血管或过量等意外事件,局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别,如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可引起严重的全身反应。 2、过敏反应:对酰胺类的局麻药是很少见的(最严重的过敏反应是过敏性休克)。 3、神经并发症,神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合症,蛛网膜炎马尾综合症)和区域麻醉有关,而和局部麻醉药几乎无关。 4、急性全身性毒性:只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物学浆浓度豁然上升或者是药物过量的情况下,罗哌卡因才会造成急性毒性反应,曾有一例患者因左≥臂神经丛阻断时,无意中将200mg药物注入血管内后,发生惊厥。 5、大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关,很少和药物的反应有关,在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%恶心发生率为25%。一般临床报道不良反应(>1%)是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

1、区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。 2、用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。 3、在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。 4、有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。 5、有些局部麻醉如头颈部的注射,严重不良反应的发生率较高,而与所有的局麻药无关。 6、对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人,应特别注意。 7、为降低严重不良反应的潜在危险,在施行麻醉前,应尽力改善病人的状况,药物剂量也应随之调整。 8、由于罗哌卡因在肝脏代谢,所以严重肝病患者应慎用,由于药物排泄延迟,重复用药时需减少剂量。 9、通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症,发生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓,如预先输液扩容或使用血管性增压药物,可减少这一副作用的发生,低血压一旦发生可以用5-10mg麻黄素静脉注射治疗,必要时可重复用药。 11、对驾驶及操作机械的影响:即使没有明显的中枢神经系统毒性,局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济失调,还会暂时损害运动和灵活性,这些作用与剂量有关。 12、药品未加防腐剂只能一次性使用,任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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