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甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因

甲磺酸罗哌卡因

处方药 医保

通用名称:甲磺酸罗哌卡因

批准文号:国药准字H20050671

生产企业: 安徽威尔曼制药有限公司

功能主治:1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸罗哌卡因。

本产品活性成份:利培酮。

生产企业

安徽威尔曼制药有限公司

西安杨森制药有限公司

批准文号

国药准字H20050671

国药准字H20010309

说明
作用与功效

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用甲磺酸罗哌卡因: 甲磺酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的参考剂量见下表,或遵医嘱。一般情况,外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛,建议使用较低的浓度和剂量。本品的推荐剂量(见下表)(根据本品动物试验结果,本品的用药浓度不宜超过8.94mg/ml)。 1、外科手术麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉(外科手术): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)15-30,剂量(mg)89.4-178.8,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)2-4。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)15-25,剂量(mg)134.1-223.5,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)3-5。 浓度(mg/ml)11.92,容积(ml)15-20,剂量(mg)178.8-238.4,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉: 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)5-15,剂量(mg)29.8-89.4,起效时间(min)10-20。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)5-15,剂量(mg)44.7-134.1,起效时间(min)10-20。 (3)神经干阻滞(如臂丛麻醉): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)35-50,剂量(mg)208.6-298,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)5-8。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)10-40,剂量(mg)89.4-357.6,起效时间(min)10-25,持续时间(hr)6-10。 (4)浸润麻醉(微小神经阻滞或局部浸润麻醉):浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-15,持续时间(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉: 初始剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-20,剂量(mg)23.8-47.6,起效时间(min)10-15,持续时间(hr)0.5-1.5。 维持剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 追加剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-15,剂量(mg)23.8-35.7。 3、术后镇痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)4-8,剂量(mg)9.52-19.04。 (3)浸润麻醉: 浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)1-100,剂量(mg)2.38-238,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 甲磺酸罗哌卡因注射液: 仅供有区域麻醉经验的临床医师或在其指导下使用。常用麻醉的参考剂量详见说明书,建议根据临床医师的经验和病人的实际情况来决定麻醉剂量。外科麻醉(如硬膜外用药)需较高的浓度和剂量:镇痛用药(如硬膜外用药来控制急性疼痛),建议用较低浓度和剂量。

1.精神分裂症

副作用

1、对酰胺类局麻药过敏者禁用。 2、严重肝病患者慎用。 3、低血压和心动过缓者慎用。 4、慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者,在施行麻醉前应尽力改善患者状况,并适当调整剂量。

1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。   2.较少见的不良反应有:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。   3.可能引起锥体外系症状,如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。   4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。   5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象   6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。   7.会引起血浆中催乳素浓度的增加,其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。   9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。

禁忌

成分

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。

药理作用

1、罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的,除了不小心注射进血管或过量等意外事件,局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别,如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可引起严重的全身反应。 2、过敏反应:对酰胺类的局麻药是很少见的(最严重的过敏反应是过敏性休克)。 3、神经并发症,神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合症,蛛网膜炎马尾综合症)和区域麻醉有关,而和局部麻醉药几乎无关。 4、急性全身性毒性:只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物学浆浓度豁然上升或者是药物过量的情况下,罗哌卡因才会造成急性毒性反应,曾有一例患者因左≥臂神经丛阻断时,无意中将200mg药物注入血管内后,发生惊厥。 5、大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关,很少和药物的反应有关,在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%恶心发生率为25%。一般临床报道不良反应(>1%)是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

本品为苯并异恶唑衍生物,是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合,并且以较低的亲和力与 H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂,可以改善精神分裂症的阳性症状,但它引起的运动功能抑制,以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能,并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

注意事项

1、区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。 2、用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。 3、在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。 4、有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。 5、有些局部麻醉如头颈部的注射,严重不良反应的发生率较高,而与所有的局麻药无关。 6、对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人,应特别注意。 7、为降低严重不良反应的潜在危险,在施行麻醉前,应尽力改善病人的状况,药物剂量也应随之调整。 8、由于罗哌卡因在肝脏代谢,所以严重肝病患者应慎用,由于药物排泄延迟,重复用药时需减少剂量。 9、通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症,发生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓,如预先输液扩容或使用血管性增压药物,可减少这一副作用的发生,低血压一旦发生可以用5-10mg麻黄素静脉注射治疗,必要时可重复用药。 11、对驾驶及操作机械的影响:即使没有明显的中枢神经系统毒性,局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济失调,还会暂时损害运动和灵活性,这些作用与剂量有关。 12、药品未加防腐剂只能一次性使用,任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量。 2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出,服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用本品,因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用本品。7.服用本品的患者应避免进食过多,以免发胖。8.鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此,在了解到患者对该药的敏感性前,建议患者不应驾驶汽车或操作机器。

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