因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药医保

通用名称：因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

批准文号：国药准字S10970087

生产企业：沈阳三生制药有限责任公司

功能主治：本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	因特芬(注射用重组人干扰素α2a)	吗替麦考酚酯分散片
主要成分		吗替麦考酚酯。
生产企业	沈阳三生制药有限责任公司	国药集团川抗制药有限公司
批准文号	国药准字S10970087	国药准字H20080724
说明
作用与功效	本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。	适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应，吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
用法用量	成人常用量：肌肉注射或皮下注射，每次300600万单位，每日1次，连用46周。根据病情调整剂量。	详见说明书。
副作用	注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：大鼠和兔子孕期器官形成过程中使用本品有胎儿畸形可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究，只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。应在妊娠试验阴性后，才开始服用本品。服用本品期间，应采取有效避孕措施，当病人一旦怀孕后，应及时向医生咨询。对大鼠的研究发现MMF可通过乳汁分泌。人乳中是否分泌吗替麦考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能对哺乳期婴儿有可能潜在的严重副作用，应根据MMF对于母亲的重要性作出决定：停止哺乳，或者停药。儿童用药：儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。儿
药理作用		详见说明书。
注意事项	1. 注射前需进行皮试，以排除过敏反应；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用；4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 避免与免疫抑制剂同时使用。	详见说明书。

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