因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药医保

通用名称：因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

批准文号：国药准字S10970087

生产企业：沈阳三生制药有限责任公司

功能主治：本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	因特芬(注射用重组人干扰素α2a)	吗替麦考酚酯胶囊
主要成分		吗替麦考酚酯。
生产企业	沈阳三生制药有限责任公司	上海罗氏制药有限公司
批准文号	国药准字S10970087	国药准字H20031240
说明
作用与功效	本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。	吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
用法用量	成人常用量：肌肉注射或皮下注射，每次300600万单位，每日1次，连用46周。根据病情调整剂量。	）。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
副作用	注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。	和
禁忌		老年用药：）。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见孕妇及哺乳期妇女用药：。孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据，推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid（最大至1gbid）（参见老年用药：吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人，
药理作用		详见说明书。
注意事项	1. 注射前需进行皮试，以排除过敏反应；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用；4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 避免与免疫抑制剂同时使用。	）。血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见

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