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因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药 医保

通用名称:因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

批准文号:国药准字S10970087

生产企业: 沈阳三生制药有限责任公司

功能主治:本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
维生素B12片
维生素B12片
主要成分

维生素B12。

生产企业

沈阳三生制药有限责任公司

山西亨瑞达制药有限公司

批准文号

国药准字S10970087

国药准字H14022815

说明
作用与功效

本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

用于巨幼红细胞性贫血。

用法用量

成人常用量:肌肉注射或皮下注射,每次300600万单位,每日1次,连用46周。根据病情调整剂量。

口服。一日25—100μg或隔日50—200μg,分次服用或遵医嘱。

副作用

注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。

有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。

禁忌

药理作用

本品在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物,该复合物进入至回肠末端时与回肠粘腊细胞的微绒毛上的受体结合,通过胞饮作用进入肠粘膜细胞,再吸收入血液,口服8—12小时血药浓度达峰值,肝脏为主要贮存部位,除机体需求量外,几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。

注意事项

1. 注射前需进行皮试,以排除过敏反应;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用;4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能;5. 避免与免疫抑制剂同时使用。

1.利伯病(Leber’s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高,如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧.但采用羟钴胺则有所裨益。 2.痛风患者如使用本品.由于核酸降解加速,血尿酸升高,可诱发痛风发作,应加注意。 3.神经系统损害者,在诊断未明确前,不宜应用维生素B12,以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 4.维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏,如以维生素B12治疗,血象虽能改善,但可掩盖叶酸缺乏的临床表现;对该类患者宜同时补充叶酸,才能取得较好疗效。 5.维生素B12治疗巨幼细胞性贫血。在起始48小时,宜查血钾。以便及时发现可能出现的严重低血钾。 6.抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定,特别是应用微生物学检查方法,可产生假性低值。在治疗前后,随访测定血清维生素B12时,应加注意。??

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