因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药医保

通用名称：因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

批准文号：国药准字S10970087

生产企业：沈阳三生制药有限责任公司

功能主治：本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	因特芬(注射用重组人干扰素α2a)	普拉洛芬滴眼液
主要成分		本品主要成份为普拉洛芬。
生产企业	沈阳三生制药有限责任公司	Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F
批准文号	国药准字S10970087	注册证号H20130682
说明
作用与功效	本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。	外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。
用法用量	成人常用量：肌肉注射或皮下注射，每次300600万单位，每日1次，连用46周。根据病情调整剂量。	一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。
副作用	注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。	在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。
药理作用
注意事项	1. 注射前需进行皮试，以排除过敏反应；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用；4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 避免与免疫抑制剂同时使用。	1.重要的基本注意事项应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项给药途径：只能用于滴眼给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。

药品查询

药企入驻: 申请快捷、曝光率高、上线快

最新资讯

热门药品

药企推荐

医院列表

更多