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盐酸异丙嗪
盐酸异丙嗪

盐酸异丙嗪

处方药 医保

通用名称:盐酸异丙嗪

批准文号:国药准字H21020627

生产企业: 东港市宏达制药有限公司

功能主治:1、皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸异丙嗪
盐酸异丙嗪
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
主要成分

本品主要成分为盐酸异丙嗪。

本品主要成份为佐米曲普坦。  化学名称:(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。  分子式:C16H21N3O2  分子量:287.36

生产企业

东港市宏达制药有限公司

万特制药(海南)有限公司

批准文号

国药准字H21020627

国药准字H20061077

说明
作用与功效

1、皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸异丙嗪片: 1、用于防止晕动症时要及早服药。 2、脱水或少尿时用量酌减,以免出现毒性反应。 3、口服时,可与食物或牛奶同时服,以减少对胃粘膜的刺激。 4、成人常用量:口服。 (1)抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg。 (2)止吐,开始时一次25mg,必要时可每4-6小时服12.5-25mg。 (3)抗眩晕,一次25mg,必要时每日2次。 (4)镇静催眠,一次25-50mg,必要时增倍。 5、小儿常用量:口服。 (1)抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每隔4-6小时一次,或睡前按体重0.25-0.5mg/kg或按体表7.5-15mg/m2;按年龄计算,每日量1岁以内5-10mg,1-5岁5-15mg,6岁以上10-25mg,可1次或分2次给予。 (2)止吐,按体重0.25-0.5mg/kg或按体表7.5-15mg/m2;必要时每隔4-6小时给药一次。 (3)抗眩晕,每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2;必要时每隔12小时一次,或12.5-25mg,每日2次。 (4)镇静催眠,必要时按体重0.5-1mg/kg或体表面积15-30mg/m2。 小儿盐酸异丙嗪片: ?口服。按体重一次0.5-1mg/kg,一日3-4次。或按体表面积一次15mg/m2,一日3-4次。 盐酸异丙嗪注射液: 肌内注射。 1、成人用量: (1)抗过敏,一次25mg,必要时2小时后重复;严重过敏时可用肌注25-50mg,最高量不得超过100mg。 (2)在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射。 (3)止吐,12.5-25mg,必要时每4小时重复一次。 (4)镇静催眠,一次25-50mg。 2、小儿常用量: (1)抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每4-6小时一次。 (2)抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2。或一次6.25-12.5mg,每日三次。 (3)止吐,每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2,必要时每4-6小时重复;或每次12.5-25mg,必要时每4-6小时重复。 (4)镇静催眠,必要时每次按体重0.5-1mg/kg或每次12.5-25mg。

治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发,再次...

副作用

早产儿、新生儿应禁用。

本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂,且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时,继续用药未见增多。最常见的不良反应包括:偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据),还可出现肌痛、肌肉无力。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下,才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁,尚无人类使用的资料。因此,哺乳期妇女慎用。 儿童用药:本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 老年用药:用于65岁以上患者的安全性和有效性尚无系统的评价。

药理作用

异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。 1、增加皮肤对光的敏感性、多恶梦、易兴奋、易激动、幻觉、中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 2、用量过大的症状和体征有:手脚动作笨拙或行动古怪,严重时倦睡或面色潮红、发热,气急或呼吸困难,心率加快,肌肉痉挛,尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁,步履艰难,头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤(后者属锥体外系的效应)。 3、下列情况持续存在时应予注意:较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、恶心或呕吐[进行外科手术和(或)并用其他药物时],甚至出现黄疸。使用栓剂时可发生直肠烧灼感或刺痛。 4、心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

1.药理作用 佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。 2.毒理研究 遗传毒性:Ames试验中,在代谢活化剂存在时,5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验,无论是否有代谢活化剂存在,佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用;小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。 生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦,剂量达400mg/kg/日(该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍),未显示对生育力的损害。 大鼠和家兔的生殖毒性研究中,怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍),导致剂量相关的胚胎死亡率增加,高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性,表现为妊

注意事项

1、交叉过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人,也对本品过敏。 2、对诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。 3、用异丙嗪时,应特别注意有无肠梗阻,或药物的逾量、中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。 4、下列情况应慎用:急性哮喘、膀胱颈部梗阻、骨髓抑制、心血管疾病、昏迷、闭角型青光眼、肝功能不全、高血压、胃溃疡、前列腺肥大症状明显者、幽门或十二指肠梗阻、呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射)、癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度)、黄疸、各种肝病以及肾功衰竭、Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。

1.本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。 2.尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料,不推荐使用。 3.症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。 4.此类化合物(5HTID激动剂)与冠状动脉的痉挛有关,因此,临床试验中未包括缺血性心脏病患者,故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者,所以建议开始使用5HTID激动剂,治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似,服用佐米曲普坦后,心前区可出现非典型心绞痛的感觉;但是临床试验中,此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。 5.目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验,不推荐使用。 6.对驾驶及机械操纵能力无明显损害,本药20mg时,患者在精神运动测试中,操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力,但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。

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