人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

沙利度胺胶囊

本品主要成分为沙利度胺。

大连雅立峰生物制药有限公司

苏州长征-欣凯制药有限公司

国药准字S20160003

国药准字H20100186

用于预防狂犬病。适用于被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。

本品可用于中到重度麻风结节性红斑皮肤病症状的急性期治疗。合并中到重度神经炎的患者不建议单独应用沙利度胺治疗麻风结节性红斑。本品还可以作为维持治疗以预防和控制麻风结节性红斑皮肤症状的复发。

成人及儿童：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天）、7天（第8天）、14天（第15天）和28天（第29天）各接种1剂，共5剂。严重咬伤者首剂加倍，并于0天、3天、7天各接种1剂，随后14天和28天再接种2剂，共7剂。

口服：一次25-50mg，一日100-200mg。餐后至少1小时后和/或睡前服用，或遵医嘱。其余详见说明书。

接种后可能出现轻微局部反应，如红肿、疼痛；全身反应包括发热、乏力、头痛等。罕见严重过敏反应。

沙利度胺最严重的不良反应是人类胎儿的致畸性。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品可致严重出生缺陷，除造成短肢畸形，还有其他严重畸形，并可导致胎儿死亡，因此孕妇禁用沙利度胺。沙利度胺是否通过乳汁排泄目前尚不清楚，但由于许多药物从乳汁排泄，因此基于安全考虑，哺乳期女性禁用沙利度胺。儿童用药：年龄小于12岁的儿童应用沙利度胺的安全性和有效性尚无报道。老年用药：国外一项沙利度胺和地塞米松联合应用的临床研究中，50%病人≥65岁，其中≥75岁的病人占15%，分析结果显示，与年轻受试者相比，其安全性和有效性整体无差异。其他报道中，沙利度胺对老年组和年轻组的疗效也无显著者差异，但不排除部分老年患者对沙利度胺敏感性较高的可能性。因此老年患者慎用。

1. 接种后需在接种点留观30分钟；2. 出现异常反应应及时就医；3. 孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下接种；4. 有严重过敏史者慎用；5. 接种后避免剧烈运动和饮酒。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用；2.严重器官功能障碍者慎用；3.定期检查血常规及肝肾功能；4.注意过敏反应；5.避免驾驶或操作机械等危险活动。