人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

非处方药医保

通用名称：人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

批准文号：国药准字S20160003

生产企业：大连雅立峰生物制药有限公司

功能主治：用于预防狂犬病。适用于被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	人用狂犬病疫苗(Vero细胞)	吗替麦考酚酯胶囊
主要成分		吗替麦考酚酯。
生产企业	大连雅立峰生物制药有限公司	上海罗氏制药有限公司
批准文号	国药准字S20160003	国药准字H20031240
说明
作用与功效	用于预防狂犬病。适用于被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。	吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
用法用量	成人及儿童：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天）、7天（第8天）、14天（第15天）和28天（第29天）各接种1剂，共5剂。严重咬伤者首剂加倍，并于0天、3天、7天各接种1剂，随后14天和28天再接种2剂，共7剂。	）。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
副作用	接种后可能出现轻微局部反应，如红肿、疼痛；全身反应包括发热、乏力、头痛等。罕见严重过敏反应。	和
禁忌		老年用药：）。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见孕妇及哺乳期妇女用药：。孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据，推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid（最大至1gbid）（参见老年用药：吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人，
药理作用		详见说明书。
注意事项	1. 接种后需在接种点留观30分钟；2. 出现异常反应应及时就医；3. 孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下接种；4. 有严重过敏史者慎用；5. 接种后避免剧烈运动和饮酒。	）。血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见

药品查询

药企入驻: 申请快捷、曝光率高、上线快

最新资讯

热门药品

药企推荐

医院列表

更多