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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

处方药 非医保

通用名称:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

批准文号:国药准字S20090025

生产企业: 大连雅立峰生物制药有限公司

功能主治:本品用于此型病毒所致流感流行的免疫预防。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
前列闭尔通栓
前列闭尔通栓
主要成分

本品主要成分为甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

马鞭草、王不留行、白花蛇舌草、三七、穿山甲(制)、土鳖虫、琥珀、蜈蚣、栀子、黄连、黄柏。

生产企业

大连雅立峰生物制药有限公司

黑龙江省济仁药业有限公司

批准文号

国药准字S20090025

国药准字Z20020130

说明
作用与功效

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫预防。

清热利湿,祛瘀通闭。前列闭尔通栓用于良性前列腺增生症属湿热瘀阻证,证见:夜尿频多、尿道灼热、排尿困难、小腹胀满、尿后余沥不尽等症。

用法用量

1、免疫程序和剂量:本疫苗接种1剂15μg。 2、用法:于上臂外侧三角肌肌内注射。

直肠给药。睡前和晨起排便后用药,将药栓塞入肛门4~6cm处,每次1粒,一日2次。...

副作用

1、对鸡蛋或疫苗中任何其他成份(包括辅料、甲醛、裂解剂等),特别是卵清蛋白过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。 3、未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者。

个别患者用药后出现肛门异物刺激、肛门红热、不适感、排便感等。

禁忌

药理作用

1、基于已完成的国内10家临床试验结果的汇总分析(详见【临床试验】),疫苗组(15μg+30μg,下同)不良反应总体发生率为17.40%,安慰剂组不良反应总体发生率为10.98%。 2、不良反应表现常见发热、注射部位疼痛、头痛和疲劳乏力,偶见咳嗽、腹泻、肌肉痛、局部瘙痒、恶心呕吐、局部红、肿、硬结、荨麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表现还偶见头晕、咽痛、腹痛和关节痛。 3、不良反应多集中发生于接种后0-3天,期间不良反应发生率疫苗组为16.67%,安慰剂组为9.85%。接种季节性流感疫苗还可能发生极罕见的不良反应,如:休克、血管炎样一过性肾功能受损,神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征等。虽然本疫苗临床试验中未发现以上反应,接种本疫苗时,应注意密切观察。 4、如出现以上未提及的不良反应,应及时与医生取得联系。

注意事项

1、本品严禁静脉注射。 2、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 3、注射现场应备有肾上腺素等药物和其它抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受疫苗注射者在注射后应留观至少30分钟。 4、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常、浑浊者均不得使用。 5、疫苗瓶开启后应立即使用。 6、注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。 7、本品注射后出现任何神经系统反应者,禁止再次使用。 8、本品严禁冻结。 9、特殊人群的使用: (1)孕妇:目前尚无本疫苗是否对孕妇和胎儿产生影响的相关研究数据,应充分权衡利弊后决定是否使用本品。 (2)哺乳期妇女:目前尚无人类接种此疫苗后是否进入乳汁的相关研究数据,应充分权衡利弊后决定是否使用本品。 10、药物的相互作用与其他疫苗同时接种:目前没有数据可以评估本品与其他疫苗共同接种的反应。本品尚未进行同期(先、后或同时)接种季节性流感疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。免疫抑制药物:包括免疫抑制剂、化疗药、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等,可能会降低机体对本品的免疫应答。 11、正在接受治疗的患者:为避免可能的药物间相互作用,建议咨询医生。

1、使用前列闭尔通栓时,请在铝箔剪口处撕开,轻轻取出栓剂,用指套将栓剂塞入肛门 4~6cm处,然后做提肛动作,在肛门肌肉收缩时,可将栓剂保存于体内。 2、栓剂塞入肛门后,如有便意感、腹痛、腹泻等不适症状,可改进使用方法,如将栓剂外涂植物油或甘油后置入,也可将栓剂置入更深些,待直肠适应后, 自觉症状可减轻或消失。 3、使用前列闭尔通栓时,忌食辛辣等刺激性食物,戒酒。 4 、前列闭尔通栓贮藏温度应低于20℃,贮藏温度过高情况下可能会变软、变形,但不影响疗效,此时宜将栓剂存放在冰箱内。

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