乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	氟米龙滴眼液
主要成分		氟米龙。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	参天制药（中国）有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字J20180067
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	外眼部及前眼部的炎症性疾病(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、表层巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、术后炎症等)。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	用前充分摇匀，一般1次1~2滴，1日滴眼2~4次。可根据年龄、症状适当增减。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：在孕妇局部应用皮质激素的安全性尚未确立。儿童用药：尤其对未满2周岁的婴幼儿应慎重用药。（对婴幼儿的安全性尚不明确）。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应予以注意。
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时：为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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