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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药 医保

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910128

生产企业: 沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治:用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
盐酸司来吉兰片
盐酸司来吉兰片
主要成分

本品的主要成份为盐酸司来吉兰。

生产企业

沈阳惠民生物技术有限公司

山东绿叶制药有限公司

批准文号

国药准字S10910128

国药准字H20133055

说明
作用与功效

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时,特别适用于治疗运动波动。

用法用量

1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作,加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤,加入终止液。 4. 立即读取OD值,根据标准曲线判断结果。

口服。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)...

副作用

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应,如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适,应立即就医。

单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干,短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍(例如失眠)的发生率比用安慰剂病人增加。由于盐酸司来吉兰能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反应也会增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者,可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的不良反应。所以,当加入盐酸司来吉兰治疗时,左旋多巴剂量应降低平均白分之三十。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在怀孕及哺乳期服用的安全性文献报导不足所以不推荐在怀孕及哺乳期服用。 儿童用药:目前尚无儿童用药的资料。 老年用药:参见“用法用量”。

药理作用

详见说明书。

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 实验室应具备相应资质;7. 废弃物应按医疗废物处理。

有不稳定高血压、心律失常、严重心绞痛或精神病或者以及前列腺肥大伴排尿困难者服用盐酸司来吉兰片需特别注意。若服用过大剂量(超过每天30毫克),会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性,抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)开始显著增加。所以,同时服用大剂量盐酸司来吉兰片及高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险,曾报告在盐酸司来吉兰治疗期中有短暂性转氨酶增高。 运动员慎用!

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