乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	萘敏维滴眼液
主要成分		维生素B12、马来酸氯苯那敏、盐酸萘唑林.
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	中国大冢制药有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字H10970026
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	适用于眼疲劳、结膜充血、眼痒等不适症状。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	滴眼。一日3～4次,一次1～2滴。可根据年龄、症状,适当增加滴眼液次数。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	当马普替林或三环类抗抑郁药与本品合用时可加强萘唑林的升高血压作用。使用MAO抑制剂治疗的病人如果再用拟肾上腺素药物可能会发生严重的高血压危象。
禁忌
药理作用		萘唑林：对结膜血管具有收缩作用,主要是由于药物对结膜小动脉上的?-肾上腺素受体的直接刺激作用,结果降低了结膜充血。萘唑林为拟肾上腺素药。马来酸氯苯那敏：具有较强的抗组胺作用,用于缓解眼部的的过敏症状。维生素B12：具有重要的亲神经性作用,它与中枢及周围的有髓鞘神经纤维代谢有密切关系,可保持上述纤维功能的完整性。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	1．高血压,心血管异常,糖尿病,甲状腺机能亢进,感染或外伤病人应慎用本品。

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