乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	肠内营养混悬液
主要成分		成份为水，麦芽糊精，乳清蛋白水解物，植物油，维生素，矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	纽迪希亚制药（无锡）有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字H20093283
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规的食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人。主要用于
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	本品取来即可用于管道喂养。如瓶盖为皇冠盖，则先卸去皇冠盖，插上专用胶塞，插进输液...
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	本品对人体无不良反应。
禁忌
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	不适用于

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