乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	复方门冬维甘滴眼液
主要成分		本品为复方制剂，其组份为每瓶含盐酸萘甲唑林0．39克、甲基硫酸新斯的明0．65毫克、甘草酸二钾13毫克、马来酸氯苯那敏1．3毫克、门冬氨酸钾130毫克、维生素B66．5毫克，辅料：泛醇、薄荷脑、樟脑、苯扎氯铵、吐温-80、氯化钾、乙二胺四乙酸二钠。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	江西闪亮制药有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字H20083254
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	滴入眼睑内，一次1～2滴，一日4～6次。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	偶见一过性刺激症状，不影响治疗。
禁忌
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	1.本品仅供眼用，切忌口服；2.闭角型青光眼慎用；3.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染；4.在使用过程中，如发现眼红、疼痛等情况，应停药就医；5.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品；6.对本品过敏者慎用；　　7：当本品性状发生改变时禁用； 8：请将本品放在儿童不能接触的地方；　9：儿童必须在成人的监护下使用。

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