乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	蛋白琥珀酸铁口服溶液
主要成分		蛋白琥珀酸铁800毫克（相当于三价铁40毫克）。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	ITALFARMACO S.A.
批准文号	国药准字S10910128	H20160143
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	绝对和相对缺铁性贫血的治疗，用于由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗，妊娠及哺乳期贫血的治疗。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	本品均由口服
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	偶有发生。尤其用药过量时易发生胃肠功能紊乱（如腹泻、结肠痉挛、恶心、呕吐、上腹部疼痛），在减量或停用后可消失。
禁忌
药理作用		本品中的铁与乳剂琥珀酸蛋白结合，形成铁-蛋白络合物用以治疗各种缺铁性贫血症。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	在开始治疗前，应先找出产生贫血的原因。本品尤其适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。

药品查询

药企入驻: 申请快捷、曝光率高、上线快

最新资讯

热门药品

药企推荐

医院列表

更多