乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	腺苷钴胺片
主要成分		活性成分：腺苷钴胺。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	石药集团欧意药业有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字H13021027
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	用于维生素B12缺乏所致的疾病，如妊娠期贫血、营养不良性贫血。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	口服，成人一次2～6片（0.5～1.5毫克），一日3次。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	偶可引起过敏反应。
禁忌
药理作用		本品为维生素类药，是氰钴型维生素B12的同类物，它是体内维生素B12的两种活性辅酶形式之一，维生素B12缺乏可致贫血、神经损害，出现精神抑郁、记忆力下降、四肢震颤等神经症状。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期去医院检查。

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