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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药 医保

通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国药准字S10910128

生产企业: 沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治:用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
氟哌啶醇片
氟哌啶醇片
主要成分

本品主要成分为氟哌啶醇。

生产企业

沈阳惠民生物技术有限公司

宁波大红鹰药业股份有限公司

批准文号

国药准字S10910128

国药准字H33020585

说明
作用与功效

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

用法用量

1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作,加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤,加入终止液。 4. 立即读取OD值,根据标准曲线判断结果。

治疗精神分裂症,口服,从小剂量开始,起始剂量一次2~4mg(1~2片),一日2~3次。逐渐增加至常用量一日10~40mg(5~20片),维持剂量一日4~20mg(2~10片)。治疗抽动秽语综合症,一次1~2mg(0.5~1片),一日2~3次。

副作用

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应,如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适,应立即就医。

1.锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。2..长期大量使用可出现迟发性运动障碍。3.可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。4.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。5.少数病人可能引起抑郁反应。6.偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。儿童用药:参考成人剂量,酌情减量。老年用药:应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

药理作用

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 实验室应具备相应资质;7. 废弃物应按医疗废物处理。

1. 肝肾功能不全者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 儿童、老年患者应在医生指导下使用;4. 用药期间避免驾驶或操作机械;5. 定期检查血象和肝肾功能。

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