乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	盐酸西替利嗪滴剂
主要成分		盐酸西替利嗪，加有适当辅料制成的溶液剂。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	AESICA PHARMACEUTICALS S.r.l.
批准文号	国药准字S10910128	H20160179
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	口服。成人或6岁以上儿童，每次1ml，一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应，可改为...
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	常见副作用包括嗜睡、头痛、口干、恶心和疲劳。
禁忌
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	常见副作用包括嗜睡、头痛、口干、恶心和疲劳。

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