乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10910128

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)	浓替硝唑含漱液
主要成分		本品每100毫升含替硝唑0.2克，辅料为甘油、甜菊素、聚山梨酯80、乙醇、羟苯乙酯、薄荷香精、桂花香精。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	四川健能制药有限公司
批准文号	国药准字S10910128	国药准字H20123128
说明
作用与功效	用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。	用于厌氧菌感染引起的牙龈炎、冠周炎、牙周炎等口腔疾病的辅助治疗。
用法用量	1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。	含漱用。在50毫升温开水中加入本品2毫升，在口腔中含漱1分钟后吐弃。一日3次。儿童剂量减半。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。	不良反应少见且轻微，偶有恶心、呕吐、口腔金属味、食欲缺乏等。
禁忌
药理作用		本品为抗厌氧菌药。作用机制是分子中所含硝基被厌氧菌的硝基还原酶还原成一种细胞毒素，抑制DNA的合成，促使细菌死亡。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。	1.本品仅供含漱，且必须稀释后使用，不得咽下。 2.用药3日后，症状未缓解，请向医师咨询。 3.过敏体质及血液病患者慎用。 4.有神经系统反应时应及时停药。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.当本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

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