丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	苦参碱栓
主要成分		本品主要成份为苦参碱。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	哈尔滨欧替药业有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字H23022711
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎，亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎等。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	妇科外用。塞入阴道深部，一次1粒，每晚1次。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	尚不明确。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：未进行该项试验且无可参考文献。老年用药：老年患者遵医嘱。
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1. 孕妇及月经期妇女禁用；2. 过敏体质者慎用；3. 阴道出血期间不宜使用；4. 避免与眼睛接触；5. 如出现不适或过敏反应，应立即停药并咨询医生。

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