丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	腺苷钴胺片
主要成分		活性成分：腺苷钴胺。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	石药集团欧意药业有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字H13021027
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	用于维生素B12缺乏所致的疾病，如妊娠期贫血、营养不良性贫血。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	口服，成人一次2～6片（0.5～1.5毫克），一日3次。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	偶可引起过敏反应。
禁忌
药理作用		本品为维生素类药，是氰钴型维生素B12的同类物，它是体内维生素B12的两种活性辅酶形式之一，维生素B12缺乏可致贫血、神经损害，出现精神抑郁、记忆力下降、四肢震颤等神经症状。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期去医院检查。

药品查询

药企入驻: 申请快捷、曝光率高、上线快

最新资讯

热门药品

药企推荐

医院列表

更多