丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	还原型谷胱甘肽滴眼液
主要成分		本品主要成份为还原型谷胱甘肽。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	武汉五景药业有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字H20040951
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	将还原型谷胱甘肽1片，溶解于所附的1瓶（5ml）专用溶剂中，即为还原型谷胱甘肽滴眼液，溶解后的滴眼液为无色透明的液体，还原型谷胱甘肽的浓度是2%。每日3～5次，每次1～2滴，滴眼用。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	眼：偶有刺激感、极少数会有瘙痒感、结膜充血，一过性视物模糊等，如有上述症状出现，即停止用药。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可参考文献。儿童用药：未进行该项试验且无可参考文献。老年用药：未进行该项试验且无可参考文献。
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1. 使用前请清洁双手；2. 避免滴管接触眼部或眼睑，以防污染；3. 滴入后闭眼片刻，以助药物吸收；4. 如有不适或过敏反应，立即停用并咨询医生；5. 存放于儿童无法触及的地方。

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