丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	除疤膏
主要成分		桃仁、鸦胆子、冰片、樟脑、石碱，辅料为甘油、白凡士林、十八醇、单硬脂酸甘油酯。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	郑州密丽药业有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字B20020108
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	软坚散结，活血消疤。用于因烧伤、烫伤、疮痈、创伤等所致的增生性疤痕的辅助治疗。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	外用，涂敷患处，每日1-2次。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	偶有刺激或丘疹出现，停用几日或减少用量后，如无不适可继续使用。
禁忌
药理作用
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1. 请遵循医嘱使用；2. 避免接触眼睛和黏膜；3. 不宜用于开放性伤口；4. 孕妇和哺乳期妇女慎用；5. 过敏体质者慎用；6. 如出现不适，立即停用并咨询医生。

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