丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	复方莪术油栓
主要成分		本品为复方制剂，每粒含莪术油0.21毫升，硝酸益康唑50毫克。辅料为聚山梨酯80、混合脂肪酸甘油酯。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	黑龙江天龙药业有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字H20033572
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	用于念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	于睡前将本品放入阴道深处，一日一次，一次1粒，6天为一疗程，坚持用2个疗程。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	偶见局部刺激，瘙痒或烧灼感。
禁忌
药理作用		本品所含莪术油具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫功能而发挥协同杀菌作用，以及促进创面的愈合。硝酸益康唑为抗真菌药，对白色念珠菌及霉菌等有效。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 月经期停用；3. 过敏体质者慎用；4. 用药期间避免房事；5. 用药后偶见局部刺激感或不适，停药后可消失。

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