丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药医保

通用名称：丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国药准字S10950050

生产企业：沈阳惠民生物技术有限公司

功能主治：用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)	爱普列特片
主要成分		本品的主要成分：爱普列特。
生产企业	沈阳惠民生物技术有限公司	江苏联环药业股份有限公司
批准文号	国药准字S10950050	国药准字H20010669
说明
作用与功效	用于检测人体血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体，辅助诊断丙型肝炎病毒感染。	爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。
用法用量	使用前将试剂盒恢复至室温，取待测样本，按照说明书操作，加入样本稀释液稀释后，加入酶标板孔中，再加入酶标试剂和底物，最后加入终止液，读取OD值判断结果。	口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，饭前饭后均可，疗程4个月或遵照医嘱。
副作用	使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能导致的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应。如出现严重不适，应立即就医。	可见恶心、食欲减退、腹胀、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛等，其发生率约为6.63%。本品IV期临床研究中，实验室检查异常发生率为2.49%，包括肝功能异常（氨基转移酶升高、总胆红素升高）、肾功能异常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常规异常（血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低），其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。
禁忌
药理作用		本品为选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。
注意事项	1. 严格按照说明书操作；2. 避免使用过期试剂；3. 确保实验室环境符合要求；4. 避免交叉污染；5. 妥善处理废弃物。	1．服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。

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