阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
非处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
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| 剂型 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
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| 性状 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字S20030033 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
用于预防狂犬病。接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
成人及儿童：全程共4针，第0、3、7、14天各接种1剂，肌肉注射。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
接种后可能出现轻微局部反应，如红肿、疼痛；全身反应包括发热、乏力、头痛等。罕见严重过敏反应。 |
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| 禁忌 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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| 儿童用药 |
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| 老人用药 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1. 对本品中任何成分过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 接种后需密切观察身体反应；4. 避免接种部位感染；5. 接种后应保持充足休息。 |
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| 药物相互作用 | |||
